भारत में सीई प्रमाणन: प्रक्रिया, आवश्यकताएँ और यूरोपीय संघ का अनुपालन

भारत में आपके सबसे ज्यादा बिकने वाले एलईडी डेस्क लैंप के पास बीआईएस पंजीकरण, जीएसटी चालान और लगातार मिल रही पांच सितारा समीक्षाएं हैं। फिर जर्मनी के एक खरीदार ने सीई अनुरूपता प्रमाण पत्र मांगा, और आपकी Amazon.de लिस्टिंग "यूरोपीय संघ के जिम्मेदार व्यक्ति" की जानकारी मांगने में अटक गई। उत्पाद वही है जो आप अपने देश में बेचते हैं। बस यूरोपीय दस्तावेज़ों की कमी है।

इसी अंतर को CE सर्टिफिकेशन पूरा करता है। भारत में बिक्री के लिए वैध उत्पाद का यूरोपीय संघ में बिक्री के लिए स्वतः वैध होना आवश्यक नहीं है। BIS या ISI जैसे भारतीय अनुमोदन मान्य नहीं होते, और यूरोपीय संघ अपने प्रारूप में इस बात का प्रमाण चाहता है कि उत्पाद उसके सुरक्षा, स्वास्थ्य और पर्यावरण संबंधी नियमों का अनुपालन करता है।

यह गाइड भारतीय निर्माताओं और डी2सी ब्रांडों के लिए है जो यूरोप में अपने उत्पाद निर्यात करना चाहते हैं। इसमें सीई मार्किंग क्या है, किन उत्पादों के लिए इसकी आवश्यकता है, अनुरूपता मूल्यांकन कैसे काम करता है, आवश्यक दस्तावेज़, कौन किस चीज़ के लिए ज़िम्मेदार है, और आपके पहले शिपमेंट के रवाना होने से पहले पालन करने के लिए एक पूर्व-बाजार अनुपालन चेकलिस्ट शामिल है।

CE प्रमाणीकरण क्या है?

CE प्रमाणन, CE चिह्न के पीछे की प्रक्रिया का सामान्य नाम है। CE अक्षरों का अर्थ है "Conformité Européenne"। किसी उत्पाद पर यह चिह्न लगाकर, निर्माता यह घोषणा करता है कि उत्पाद यूरोपीय संघ के सभी लागू मानकों को पूरा करता है।

नाम को लेकर भ्रम की स्थिति बनी रहती है, क्योंकि यूरोपीय संघ द्वारा जारी किया जाने वाला कोई एक "सीई प्रमाणपत्र" नहीं है। यूरोपीय संघ के आधिकारिक व्यापार पोर्टल, योर यूरोप, पर स्पष्ट रूप से कहा गया है कि कोई केंद्रीय यूरोपीय संघ निकाय नहीं है जो आपको सीई चिह्न का उपयोग करने की अनुमति या प्रमाणपत्र प्रदान करता हो। निर्माता के रूप में, आपको ही जांच करनी होती है, सबूत रखने होते हैं और घोषणा पर हस्ताक्षर करने होते हैं।

कुछ उत्पादों के लिए यूरोपीय संघ के किसी देश द्वारा अनुमोदित परीक्षण और प्रमाणन संगठन, जिसे "अधिसूचित निकाय" कहा जाता है, द्वारा स्वतंत्र जांच की आवश्यकता होती है। फिर भी, अधिसूचित निकाय प्रक्रिया के एक चरण को प्रमाणित करता है। घोषणा तैयार करना और चिह्न लगाना निर्माता का ही कार्य है।

तीन और महत्वपूर्ण बातें जिन्हें पहले से जानना जरूरी है:

• सीई मार्क सुरक्षा और अनुपालन का चिह्न है, गुणवत्ता का प्रतीक नहीं।
• एक बार किसी उत्पाद पर वैध सीई मार्क लग जाने के बाद, वह यूरोपीय आर्थिक क्षेत्र में स्वतंत्र रूप से आ-जा सकता है, जिसमें 27 यूरोपीय संघ के देश और आइसलैंड, लिकटेंस्टीन और नॉर्वे शामिल हैं।
• यह चिह्न कम से कम 5 मिमी ऊंचा होना चाहिए, जब तक कि उत्पाद संबंधी विशिष्ट नियमों में अन्यथा न कहा गया हो, और यह दृश्यमान, सुपाठ्य और अमिट होना चाहिए।

किन उत्पादों को CE मार्किंग की आवश्यकता होती है?

CE मार्किंग केवल उन उत्पादों के लिए आवश्यक है जो यूरोपीय संघ के "सामंजस्य" कानूनों के अंतर्गत आते हैं और जिनमें विशेष रूप से इसकी आवश्यकता बताई गई है। यदि ऐसा कोई कानून आपके उत्पाद पर लागू नहीं होता है, तो CE मार्किंग का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए । सूती कुर्ते या पीतल के दीये पर इसे लगाकर दिखावटी रूप देना भी कानून का उल्लंघन है।

यूरोप में इन उत्पादों को CE मार्किंग की आवश्यकता वाले उत्पाद समूहों के रूप में सूचीबद्ध किया गया है। यह सूची संपूर्ण नहीं है, इसलिए अपने उत्पाद के लिए कानून की हमेशा जांच करें।

एक ही उत्पाद अक्सर एक से अधिक कानूनों के अंतर्गत आता है। ब्लूटूथ स्पीकर एक रेडियो उपकरण है, इसलिए यह रेडियो उपकरण निर्देश के अंतर्गत आता है, और इलेक्ट्रॉनिक्स में प्रतिबंधित पदार्थों से संबंधित RoHS नियम भी इस पर लागू होते हैं। आपके CE चिह्न में लागू होने वाले सभी कानूनों का उल्लेख होना चाहिए, न कि केवल सबसे स्पष्ट कानून का।

हर उत्पाद को सर्टिफिकेशन की आवश्यकता नहीं होती, लेकिन हर उत्पाद के लिए नियम होते हैं।

यह वह पहलू है जिसे कई नए निर्यातक नज़रअंदाज़ कर देते हैं। यदि आपके उत्पाद को CE मार्किंग की आवश्यकता नहीं है, तो इसका मतलब यह नहीं है कि वह यूरोपीय संघ के नियमों से मुक्त है। बल्कि, वह नियमों के एक अलग समूह का पालन करता है।

मुख्य सुरक्षा कवच सामान्य उत्पाद सुरक्षा विनियमन (ईयू) 2023/988 , या जीपीएसआर है, जो 13 दिसंबर 2024 से लागू है। यह उन उपभोक्ता उत्पादों को कवर करता है जो क्षेत्र कानूनों के अंतर्गत पूरी तरह से नहीं आते हैं। भारतीय विक्रेताओं के लिए कपड़े, घरेलू सजावट का सामान, रसोई के बर्तन, स्टेशनरी और हस्तशिल्प इसके विशिष्ट उदाहरण हैं। जीपीएसआर के तहत, उपभोक्ता उत्पाद सुरक्षित होने चाहिए, निर्माता का पता लगाया जा सकना चाहिए और यूरोपीय संघ में एक जिम्मेदार आर्थिक संचालक से जुड़े होने चाहिए।

आप जो बेचते हैं उसके आधार पर अन्य यूरोपीय संघ के नियम लागू होते हैं:

• रसायन: REACH कुछ पदार्थों, जैसे कि कुछ रंगों, धातुओं और प्लास्टिसाइज़र, के उपयोग पर प्रतिबंध लगाता है। यह वस्त्र, चमड़ा, आभूषण और प्लास्टिक के लिए महत्वपूर्ण है।
• कपड़ा: वस्त्र लेबलिंग विनियमन (ईयू) 1007/2011 फाइबर संरचना लेबल के लिए नियम निर्धारित करता है।
• प्रसाधन सामग्री: कॉस्मेटिक्स रेगुलेशन (EC) 1223/2009 के अनुसार बिक्री से पहले एक यूरोपीय संघ के उत्तरदायी व्यक्ति और उत्पाद अधिसूचना की आवश्यकता होती है। कॉस्मेटिक्स पर CE मार्क नहीं होता है।
• खाद्य संपर्क सामग्री: विनियमन (ईसी) 1935/2004 स्टील के टिफिन, बांस के कटलरी और रसोई के बर्तनों जैसी वस्तुओं पर लागू होता है।

इसलिए पहला सवाल यह नहीं है कि "मुझे CE कैसे मिलेगा?" बल्कि यह है कि "मेरे उत्पाद पर कौन से यूरोपीय संघ के नियम लागू होते हैं?" उत्तर में CE चिह्न, अन्य नियम या दोनों शामिल हो सकते हैं।

CE मार्किंग प्रक्रिया कैसे काम करती है

अधिकांश उत्पाद समूहों में CE मार्किंग प्रक्रिया के चरण लगभग एक जैसे ही होते हैं। यूरोप की CE मार्किंग संबंधी दिशानिर्देश मुख्य चरणों को निर्धारित करते हैं, और विस्तृत जानकारी आपके उत्पाद से संबंधित कानून में दी गई है।

1. लागू यूरोपीय संघ के कानूनों की पहचान करें

अपने उत्पाद पर लागू होने वाले प्रत्येक निर्देश या नियम की सूची बनाएं। प्रत्येक कानून में "आवश्यक शर्तें" निर्धारित की गई हैं, यानी वे सुरक्षा और प्रदर्शन परिणाम जो आपके उत्पाद को प्राप्त करने होंगे।

2. मानकीकृत मानकों का पता लगाएं।

यूरोपीय मानक, जिन्हें “EN” से दर्शाया जाता है, उन आवश्यकताओं को परीक्षण योग्य विशिष्टताओं में बदल देते हैं। उदाहरण के लिए, EN 71 श्रृंखला खिलौनों को कवर करती है। मानक का पालन करने से “अनुरूपता की पूर्वधारणा” प्राप्त होती है, जिससे अनुपालन साबित करना बहुत आसान हो जाता है।

3. अनुरूपता मूल्यांकन मार्ग का चयन करें

प्रत्येक कानून आपको बताता है कि उत्पाद अनुरूपता मूल्यांकन के लिए कौन सी प्रक्रिया अपनानी है। कई कम जोखिम वाले उत्पादों के लिए, निर्माता आंतरिक उत्पादन नियंत्रण के माध्यम से स्वयं अनुरूपता का मूल्यांकन कर सकता है। उच्च जोखिम वाले उत्पादों, जैसे कि कुछ मशीनरी, पीपीई और अधिकांश चिकित्सा उपकरणों के लिए, एक अधिसूचित निकाय की आवश्यकता होती है। अपने उत्पाद और प्रक्रिया के लिए अधिकृत अधिसूचित निकाय का पता लगाने के लिए यूरोपीय संघ के NANDO डेटाबेस में खोजें।

4. उत्पाद का परीक्षण करें और तकनीकी फ़ाइल तैयार करें।

उत्पाद का परीक्षण संबंधित मानकों के अनुसार करवाएं, जो अक्सर मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला में कराया जाता है, और साक्ष्य संकलित करें। तकनीकी फाइल के बारे में अधिक जानकारी नीचे दी गई है।

5. यूरोपीय संघ के अनुरूपता घोषणापत्र का मसौदा तैयार करें और उस पर हस्ताक्षर करें।

यह आपका औपचारिक, हस्ताक्षरित बयान है कि उत्पाद मानकों का पालन करता है।

6. उत्पाद पर CE चिह्न लगाएं और लेबल लगाएं।

यदि कोई अधिसूचित निकाय शामिल था, तो CE चिह्न और उसका चार अंकों का नंबर अवश्य जोड़ें। साथ ही, अपनी ट्रेसिबिलिटी संबंधी जानकारी भी जोड़ें: प्रकार, बैच या सीरियल नंबर और अपनी संपर्क जानकारी।

यहां बताया गया है कि विभिन्न श्रेणियों में मार्ग कैसे भिन्न हो सकता है:

• खिलौने: EN 71 मानकों के अनुसार पूरी तरह से परीक्षित लकड़ी की पहेलियाँ आमतौर पर आंतरिक उत्पादन नियंत्रण का पालन कर सकती हैं। यदि आप मानकीकृत मानकों का पूरी तरह से पालन नहीं करते हैं, तो आपको किसी अधिसूचित निकाय द्वारा यूरोपीय संघ-प्रकार की परीक्षा करानी होगी।
• इलेक्ट्रॉनिक्स: मुख्य ऊर्जा से चलने वाले एलईडी लैंप का आमतौर पर कम वोल्टेज, ईएमसी और आरओएचएस नियमों के तहत स्व-मूल्यांकन किया जाता है, जिसका समर्थन परीक्षण रिपोर्टों द्वारा किया जाता है।
• मशीनरी: अधिकांश मशीनरी का स्व-मूल्यांकन किया जाता है, लेकिन कानून में सूचीबद्ध कुछ उच्च जोखिम वाली श्रेणियों के लिए एक अधिसूचित निकाय की आवश्यकता होती है।

तकनीकी दस्तावेज और अनुरूपता की घोषणा

ये दोनों दस्तावेज़ भारतीय निर्माताओं के लिए सर्टिफ़िकेट सर्टिफ़िकेट (CE) अनुपालन की रीढ़ हैं। अधिकारी, आयातक और बाज़ार इन्हें मांग सकते हैं, इसलिए इन्हें हमेशा तैयार और अद्यतन रखें।

तकनीकी फ़ाइल

तकनीकी फ़ाइल यह साबित करती है कि आपका उत्पाद आवश्यकताओं को पूरा करता है। यूरोप के उत्पाद अनुपालन पृष्ठों के अनुसार, इसमें उत्पाद का विवरण, इच्छित उपयोग, डिज़ाइन, निर्माण और संचालन शामिल होना चाहिए। व्यवहार में, एक अच्छी फ़ाइल में निम्नलिखित शामिल होते हैं:

• निर्माता का नाम और पता, तथा उत्पाद का विवरण और पहचान;
• डिजाइन और विनिर्माण संबंधी चित्र, सर्किट आरेख और पुर्जों की सूची;
• एक जोखिम मूल्यांकन जिसमें यह दर्शाया गया हो कि कौन-कौन से खतरे लागू होते हैं और आपने उनसे कैसे निपटा;
• लागू किए गए मानकीकृत मानकों की सूची और परीक्षण रिपोर्ट;
• आवश्यकता पड़ने पर अधिसूचित निकाय के प्रमाण पत्र;
• उपयोगकर्ता निर्देश और सुरक्षा जानकारी;
• यूरोपीय संघ के अनुरूपता घोषणापत्र की एक प्रति।

उत्पाद को बाजार में उतारने के बाद आपको तकनीकी फाइल और घोषणापत्र को कम से कम 10 वर्षों तक सुरक्षित रखना होगा, जब तक कि विशिष्ट कानून द्वारा कोई अलग अवधि निर्धारित न की गई हो।

यूरोपीय संघ की अनुरूपता घोषणा

यूरोपीय संघ का अनुरूपता घोषणापत्र (DoC) आमतौर पर एक या दो पृष्ठों का होता है। इसमें आम तौर पर उत्पाद की पहचान, निर्माता का नाम और पता, यह कथन कि आप इसे अपनी पूर्ण जिम्मेदारी के तहत जारी कर रहे हैं, लागू यूरोपीय संघ के कानून और मानक, यदि प्रासंगिक हो तो अधिसूचित निकाय का विवरण और दिनांकित हस्ताक्षर शामिल होते हैं।

उत्पाद, लागू कानून या आपके संपर्क विवरण में परिवर्तन होने पर दस्तावेज़ को अपडेट करें। पुराने निर्देश का हवाला देने वाला दस्तावेज़ आयातकों द्वारा आपत्ति जताने का एक आम कारण होता है।

कौन जिम्मेदार है: निर्माता, आयातक और अन्य

सस्टेनेबल इकोनॉमी (CE) नियमों के तहत आपूर्ति श्रृंखला में शामिल प्रत्येक "आर्थिक संचालक" को जिम्मेदारियां सौंपी जाती हैं। यदि आप एक भारतीय ब्रांड हैं जो सीधे यूरोपीय उपभोक्ताओं को उत्पाद बेचते हैं, तो आपको यह सुनिश्चित करना होगा कि इनमें से कई भूमिकाएं पूरी हों।

सीमा पार डी2सी विक्रेताओं के लिए एक नियम बेहद महत्वपूर्ण है। बाज़ार निगरानी विनियमन (ईयू) 2019/1020 के तहत, कई सीई-चिह्नित उत्पाद, जिनमें खिलौने, इलेक्ट्रॉनिक्स, रेडियो उपकरण और मशीनरी शामिल हैं, केवल तभी यूरोपीय संघ के बाज़ार में बेचे जा सकते हैं जब यूरोपीय संघ में कोई आर्थिक संचालक स्थापित हो। यह एक यूरोपीय संघ का आयातक, एक अधिकृत प्रतिनिधि, या यदि इनमें से कोई भी मौजूद नहीं है, तो एक यूरोपीय संघ का पूर्ति सेवा प्रदाता हो सकता है। जीपीएसआर अन्य उपभोक्ता उत्पादों के लिए भी इसी तरह की आवश्यकता निर्धारित करता है।

इसलिए यदि आप भारत से सीधे फ्रांस में किसी ग्राहक को सामान भेजते हैं, तब भी आपको उत्पाद, उसकी पैकेजिंग, पार्सल या साथ में दिए गए किसी दस्तावेज़ पर यूरोपीय संघ में स्थित एक जिम्मेदार पक्ष का नाम अंकित करवाना होगा।

जब उत्पाद मानकों का पालन नहीं करते हैं तो क्या होता है?

अनुपालन संबंधी समस्याएं शायद ही कभी समय रहते सामने आती हैं। वे अक्सर सबसे खराब समय पर ही प्रकट होती हैं, यानी उत्पादन, पैकेजिंग और माल ढुलाई के लिए भुगतान करने के बाद।

• सीमा शुल्क हस्तक्षेप: यूरोपीय संघ के सीमा शुल्क अधिकारी उन वस्तुओं की आपूर्ति रोक सकते हैं जिन पर उन्हें संदेह हो कि वे नियमों का पालन नहीं कर रही हैं और उन्हें बाजार निगरानी अधिकारियों को सौंप सकते हैं। यदि उत्पाद असुरक्षित या नियमों का पालन न करने वाले पाए जाते हैं, तो उनकी आपूर्ति रद्द की जा सकती है।
• शिपमेंट अस्वीकृति: आयातकर्ता और बी2बी खरीदार अक्सर वैध प्रमाण पत्र (DoC) या उचित लेबल के बिना सामान स्वीकार करने से इनकार कर देते हैं, जिससे आपको वापसी माल ढुलाई या निपटान लागत वहन करनी पड़ती है।
• मार्केटप्लेस लिस्टिंग पर प्रतिबंध: बाज़ार विक्रेताओं से ज़िम्मेदार व्यक्ति का विवरण, सुरक्षा जानकारी और कभी-कभी दस्तावेज़ मांगते हैं। इनके बिना लिस्टिंग को ब्लॉक या हटाया जा सकता है।
• वापसी और पुनः प्राप्ति: अधिकारी उत्पादों को बिक्री से वापस लेने या उपभोक्ताओं से वापस मंगाने का आदेश दे सकते हैं। खतरनाक उत्पादों की जानकारी यूरोपीय संघ की सार्वजनिक त्वरित चेतावनी प्रणाली, सेफ्टी गेट पर प्रकाशित की जाती है, जिससे आपके ब्रांड को नुकसान हो सकता है।
• दंड: समस्या को ठीक करने की लागत के अतिरिक्त, यूरोपीय संघ के देश उल्लंघन के लिए अपने स्वयं के जुर्माने निर्धारित करते हैं।

भारतीय विक्रेता इन शुल्कों के संबंध में आधिकारिक मार्गदर्शन योर यूरोप के यूरोपीय संघ में उत्पादों को सुरक्षित रूप से बेचने संबंधी अनुभाग में पा सकते हैं ।

यूरोप को निर्यात करने के लिए पूर्व-बाजार अनुपालन चेकलिस्ट

किसी उत्पाद को सूचीबद्ध करने या अपना पहला शिपमेंट बुक करने से पहले इस चेकलिस्ट को ध्यान से पढ़ें। यह B2B और D2C दोनों प्रकार के पार्सल के लिए उपयोगी है।

उत्पाद पात्रता

1. उत्पाद पर लागू होने वाले प्रत्येक यूरोपीय संघ के कानून की पहचान करें, जिसमें सीई कानून, जीपीएसआर, रीच और सेक्टर नियम शामिल हैं।
2. पुष्टि करें कि CE मार्किंग आवश्यक है या नहीं। यदि आवश्यक नहीं है, तो इसका उपयोग न करें।
3. यह जांच लें कि क्या किसी अधिसूचित निकाय की आवश्यकता है, और इसे पहले से ही बुक कर लें, क्योंकि इससे समय बढ़ जाता है।
4. किसी योग्य प्रयोगशाला में मानकीकृत मानकों के अनुसार परीक्षण करें।

दस्तावेज़
5. जोखिम मूल्यांकन और परीक्षण रिपोर्ट सहित तकनीकी फाइल तैयार करें।
6. यूरोपीय संघ के अनुरूपता घोषणापत्र पर हस्ताक्षर करें जिसमें सभी लागू कानूनों की सूची हो।
7. आप जिन देशों में अपना सामान बेचते हैं, उन सभी देशों की भाषा में निर्देश और सुरक्षा चेतावनी तैयार करें।

लेबलिंग और भूमिकाएँ
8. सीई चिह्न को सही आकार में लगाएं, यदि आवश्यक हो तो अधिसूचित निकाय संख्या भी अंकित करें।
9. अपना नाम और संपर्क विवरण, बैच या सीरियल नंबर और यूरोपीय संघ के जिम्मेदार ऑपरेटर का विवरण जोड़ें।
10. जहां कानून द्वारा आवश्यक हो, वहां एक यूरोपीय संघ के आयातक, अधिकृत प्रतिनिधि या पूर्ति प्रदाता को नियुक्त करें।

शिपिंग तत्परता
11. निर्यात की बुनियादी बातों को सही ढंग से समझें: आपका आईईसी, सही एचएस कोड और एक पूरा सेट निर्यात दस्तावेज़.
12. अपने उत्पाद के लिए वाहक स्वीकृति की जाँच करें, विशेष रूप से बैटरी, तरल पदार्थ, एरोसोल और खतरनाक सामान के रूप में वर्गीकृत किसी भी चीज़ के लिए।

आखिरी चरण को नज़रअंदाज़ करना आसान है। यूरोपीय संघ के उत्पाद अनुपालन से तय होता है कि आप उत्पाद को यूरोप में बेच सकते हैं या नहीं। वाहक नियमों से तय होता है कि उत्पाद वहां भेजा जा सकता है या नहीं। सीई-चिह्नित पावर बैंक भी हवाई कोरियर के लिए खतरनाक सामान माना जाता है। अंतरराष्ट्रीय शिपिंग प्रतिबंधों और प्रतिबंधित वस्तुओं के बारे में हमारी गाइड बताती हैं कि कोरियर कंपनियां आमतौर पर किन वस्तुओं को अस्वीकार करती हैं।

भारतीय निर्माताओं के लिए सीई अनुपालन संबंधी सुझाव

कुछ व्यावहारिक सबक अधिकांश भारतीय निर्यातकों के लिए समय और धन की बचत करते हैं:

• शुरुआत से ही यूरोपीय संघ के नियमों के अनुसार डिजाइन करें। परीक्षण के बाद किसी घटक को बदलने का मतलब दोबारा परीक्षण करना हो सकता है।
• अपने घटक आपूर्तिकर्ताओं से प्रमाण मांगें। एडेप्टर, बैटरी और पीसीबी के लिए RoHS घोषणाएँ और परीक्षण रिपोर्ट आपकी अपनी फ़ाइल बनाना बहुत आसान बना देती हैं।
• ऑनलाइन “CE सर्टिफिकेट” न खरीदें। कुछ साइटें ऐसे तत्काल प्रमाणपत्र बेचती हैं जो CE मार्किंग के लिए मान्य नहीं होते। योर यूरोप चेतावनी देता है कि कुछ स्वैच्छिक प्रमाणपत्र मान्य नहीं होते। सही अनुरूपता मूल्यांकन और आपका अपना प्रमाण पत्र ही मान्य है।
• समयसीमा की योजना बनाएं। स्व-घोषित उत्पाद परीक्षण पूरा होने के बाद तेज़ी से आगे बढ़ सकते हैं, जबकि अधिसूचित निकाय के माध्यम से प्रक्रिया में अधिक समय लगता है। अपने प्रयोगशाला और अधिसूचित निकाय से समय-सीमा के बारे में पहले ही पूछ लें और इसे अपनी लॉन्च योजना में शामिल करें।
• नियमों में होने वाले बदलावों पर नज़र रखें। मशीनरी विनियमन 20 जनवरी 2027 से मशीनरी निर्देश का स्थान लेगा, और यूरोपीय संघ के कानून निर्माता खिलौनों की सुरक्षा नियमों को भी अद्यतन कर रहे हैं। प्रत्येक नए उत्पाद के लॉन्च से पहले वर्तमान नियम अवश्य देख लें।

यदि आप अभी भी यूरोप में अपने विस्तार की योजना बना रहे हैं, तो भारत से यूरोप में निर्यात करने के बारे में हमारी मार्गदर्शिका में बाजार चयन और लॉजिस्टिक्स को शामिल किया गया है, और जर्मनी को निर्यात करने के बारे में यूरोपीय संघ के सबसे बड़े बाजार में गहराई से जानकारी दी गई है।

शिपरोकेट एक्स के साथ यूरोप में शिप-अनुरूप उत्पाद भेजें

एक बार आपका उत्पाद मानकों के अनुरूप हो जाए, तो अगला काम इसे भरोसेमंद तरीके से यूरोपीय ग्राहकों तक पहुंचाना है। शिपरोकेट एक्स, भारतीय विक्रेताओं के लिए शिपरोकेट का सीमा पार शिपिंग प्लेटफॉर्म है। यह आपको एक ही डैशबोर्ड से 220 से अधिक देशों और क्षेत्रों में शिपिंग करने, अंतरराष्ट्रीय कूरियर विकल्पों की तुलना करने और CSB-IV और CSB-V के तहत ऑर्डर अपलोड करने की सुविधा देता है।

बुकिंग करने से पहले, उत्पाद का प्रकार, एचएस कोड और बैटरी या खतरनाक सामान से संबंधित जानकारी साझा करें ताकि यह पुष्टि हो सके कि कौन सी सेवाएँ शिपमेंट स्वीकार करती हैं। सीमा शुल्क विभाग या खरीदार द्वारा पूछे जाने पर अपने दस्तावेज़ प्रमाण पत्र और यूरोपीय संघ के जिम्मेदार व्यक्ति का विवरण, वाणिज्यिक चालान के साथ तैयार रखें।

निष्कर्ष

CE सर्टिफिकेशन सिर्फ एक सर्टिफिकेट से कहीं ज़्यादा प्रमाण है। इसमें लागू होने वाले EU नियमों की पहचान करना, सही तरीके से अनुरूपता का आकलन करना, एक ठोस तकनीकी फ़ाइल रखना, घोषणा पर हस्ताक्षर करना और उत्पाद पर सही लेबल लगाना शामिल है। कई उत्पादों के लिए, आपको EU-आधारित किसी ऐसे संगठन की भी आवश्यकता होती है जो उत्पाद का समर्थन करे।

प्रत्येक शिपमेंट से पहले अनुपालन को दो जाँचों के रूप में लें। पहला, क्या उत्पाद को यूरोप में कानूनी रूप से बेचा जा सकता है? दूसरा, क्या आपका वाहक इसे उस मार्ग के लिए स्वीकार करेगा? दोनों सही होने पर, आपके उत्पाद बिना किसी रोक, अस्वीकृति या रिकॉल के यूरोपीय ग्राहकों तक पहुँच जाएँगे।